Descripción del Producto
El kit para la detección de tumorales a través de CLIA representa un avance significativo en el diagnóstico oncológico, ofreciendo una tecnología de vanguardia para la identificación precisa de marcadores tumorales en el laboratorio clínico. Este kit ofrece modelos que van desde el YRA299 al YRA316, cada uno diseñado para detectar parámetros específicos como AFP, CEA, CA19-9, entre otros, usando la innovadora tecnología de Análisis Inmunoquimioluminiscente (CLIA).
El modo de análisis principal, CLIA, asegura una alta sensibilidad y especificidad en los resultados obtenidos. Además, el kit está disponible en configuraciones de 50, 100 y 24 pruebas por caja, adaptándose a las necesidades de volumen de distintos tipos de laboratorios. La plataforma que utiliza AP (Fosfatasa alcalina) y su capacidad de almacenamiento a temperaturas de entre 2-8°C brindan flexibilidad y estabilidad para su uso cotidiano.
Modelo | Parámetro probado | Modo de análisis | Especificaciones del paquete | Plataforma | Almacenamiento | Calibración | Certificación |
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YRA299 | AFP | CLIA | 50T/CAJA, 100T/CAJA, 24T/CAJA | AP (Fosfatasa alcalina) | 2-8°C | 2/6 Puntos | CE, ISO13485, FSC |
YRA300 | CEA | ||||||
YRA301 | FER | ||||||
YRA302 | CA125 | ||||||
YRA303 | CA15-3 | ||||||
YRA304 | CA19-9 | ||||||
YRA305 | t-PSA | ||||||
YRA306 | f-PSA | ||||||
YRA307 | SCC |
Precio del Mercado
El precio de mercado de los kits de detección tumoral CLIA puede variar dependiendo del modelo específico y del número de pruebas por caja. En promedio, el coste puede oscilar entre $200 y $500 por kit, dependiendo del proveedor y las condiciones de compra. En Kalstein, aseguramos precios competitivos y de mercado para toda nuestra gama de productos de diagnóstico.
Preguntas Frecuentes
¿Qué tan precisa es la detección de marcadores tumorales con este kit?
Utilizando la técnica CLIA, este kit garantiza alta sensibilidad y especificidad, asegurando resultados confiables y precisos.
¿Cuáles son los requisitos de almacenamiento para el kit?
El kit debe almacenarse entre 2-8°C para mantener su efectividad y validez hasta su fecha de expiración.
¿Está certificado para su uso en laboratorios clínicos?
Sí, el kit cuenta con certificaciones CE, ISO13485 y FSC, lo que asegura su calidad y aptitud para uso clínico.
Ventajas y Desventajas
Ventajas: Alta precisión y sensibilidad, compatibilidad con múltiples parámetros tumorales, facilidad de uso y almacenaje, disponibilidad en diferentes formatos de embalaje. La confianza en las certificaciones CE e ISO garantiza la fiabilidad de los resultados.
Desventajas: Requiere un equipo de laboratorio especializado para realizar CLIA, lo que podría no estar disponible en todos los laboratorios pequeños. Almacenar en condiciones de temperatura específicas es necesario para preservar su efectividad.
Uso del Producto en el Campo
Estos kits son utilizados en laboratorios clínicos para el diagnóstico temprano y seguimiento de pacientes con diversas condiciones oncológicas. Gracias a su alta precisión, los profesionales de la salud pueden tomar decisiones informadas sobre el tratamiento y monitoreo del cáncer. La facilidad de integración en rutinas de pruebas estándar hace que sea una herramienta valiosa en cualquier configuración clínica.
El procedimiento de prueba implica la preparación de las muestras y el empleo de la técnica CLIA para la detección de marcadores específicos. Los resultados rápidos y confiables son fundamentales para un adecuado manejo del paciente, asegurando respuestas clínicas precisas y eficientes.
Recomendaciones
Se recomienda seguir cuidadosamente las instrucciones de almacenamiento para garantizar la longevidad del producto. Además, es importante asegurarse de que el personal esté adecuadamente capacitado en el uso de la técnica CLIA para maximizar la efectividad del kit. Siempre verifique las certificaciones y valide la compatibilidad con sus equipos antes de realizar la compra.
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