Descripción del Producto
La serie de pruebas para fibrosis hepática de los modelos YRA317 a YRA321 ofrece una tecnología avanzada diseñada para diagnosticar y monitorear la salud del hígado con precisión. Estos productos están diseñados para medir diferentes parámetros cruciales en la evaluación de la fibrosis hepática, como PIIINP, CIV, LN, HA y CG, a través del uso de inmunoensayo quimioluminiscente (CLIA), una técnica conocida por su alta sensibilidad y especificidad. Los kits de prueba cuentan con certificaciones CE, ISO13485 y FSC, garantizando los más altos estándares de calidad y seguridad en sus procesos.
El empaquetado práctico de las pruebas, con una capacidad de 50 pruebas por caja, facilita su almacenamiento y manejo en un amplio rango de entornos clínicos. Además, las pruebas están diseñadas para ser almacenadas a temperaturas entre 2 y 8°C, asegurando así su estabilidad y longevidad. La calibración de las pruebas puede realizarse en 2 a 6 puntos, garantizando resultados precisos y confiables en cada aplicación.
| Modelo | YRA317 | YRA318 | YRA319 | YRA320 | YRA321 |
| Parámetro probado | PIIINP | CIV | LN | HA | CG |
| Modo de análisis | CLIA | ||||
| Especificaciones del paquete | 50T/CAJA, | ||||
| Plataforma | 100T/CAMBINA,24T/CAMBINA, 48T/CAMBINA AP(Fosfatasa alcalina) | ||||
| Almacenamiento | 2-8°C | ||||
| Calibración | 2/6 Puntos | ||||
| Certificación | CE, ISO13485,FSC | ||||
Precio del Mercado
El precio de los kits de prueba de fibrosis hepática puede variar dependiendo del distribuidor y la región. Por lo general, los costos de estos productos oscilan en un rango competitivo, ofreciendo una solución rentable para hospitales y laboratorios que buscan mejorar su capacidad de diagnóstico de enfermedades hepáticas. Para obtener un precio exacto y recibir una cotización personalizada, se recomienda utilizar la plataforma Kalstein Plus, donde puede ingresar especificaciones de demanda y recibir un costo ajustado a sus necesidades.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es lo que mide cada modelo de la serie YRA317 a YRA321?
Cada modelo está diseñado para medir un parámetro específico asociado con la fibrosis hepática: el YRA317 mide PIIINP, el YRA318 evalúa CIV, el YRA319 mide LN, el YRA320 cuantifica HA y el YRA321 se centra en CG.
¿Las pruebas requieren de equipamiento especializado?
Sí, estas pruebas utilizan la tecnología CLIA, por lo que se requiere un analizador compatible con este tipo de inmunoensayo.
¿Qué beneficios ofrece la certificación CE e ISO13485 para este producto?
Las certificaciones CE e ISO13485 aseguran que el producto cumple con estándares europeos de seguridad y calidad, así como las normativas específicas para la fabricación y comercialización de dispositivos médicos.
Ventajas y Desventajas
Las principales ventajas de los modelos de prueba YRA317 a YRA321 son su alta especificidad y sensibilidad, lo que favorece un diagnóstico confiable y preciso de la fibrosis hepática. Su compatibilidad con sistemas CLIA es otra ventaja que asegura procesos de diagnóstico modernos y estandarizados. Sin embargo, como desventaja, los técnicos deben estar capacitados en el uso de esta tecnología específica, lo que puede requerir capacitación adicional en laboratorios que no estén familiarizados con CLIA.
Uso del Producto en el Campo
En el entorno clínico exacto, los kits de prueba para fibrosis hepática se utilizan para evaluar el progreso de enfermedades hepáticas crónicas y para ajustar tratamientos en pacientes que sufren de estas afecciones. Los resultados obtenidos de estos kits informan las decisiones médicas sobre la intervención clínica más adecuada y permiten el monitoreo continuo de la salud hepática del paciente. Los laboratorios suelen aprovechar estos kits en combinación con otras pruebas y evaluaciones clínicas para formarse un panorama integral de la salud del paciente.
Recomendaciones
Para maximizar la efectividad y durabilidad de estos kits de prueba, es esencial que sean almacenados adecuadamente dentro del rango de temperatura indicado de 2-8°C. Además, para asegurar la precisión de los resultados, se recomienda realizar calibraciones regulares empleando los puntos de calibración especificados. Además, una formación adecuada del personal en el proceso CLIA es crucial para garantizar la interpretación correcta de los resultados. No olvide actualizar su sistema analítico para garantizar la integración más fluida posible con los kits de prueba YRA317 a YRA321.
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