Descripción del Producto
Los modelos de test de fibrosis hepática YRA317 a YRA321 representan un avance significativo en el diagnóstico y monitoreo de la fibrosis hepática. Diseñados para detectar parámetros críticos como PIIINP, CIV, LN, HA y CG, estos kits ofrecen un modo de análisis mediante quimioluminiscencia (CLIA), garantizando resultados precisos y confiables. Cada kit está diseñado para un uso eficiente, presentándose en presentaciones de 50 pruebas por caja.
Basado en plataformas con capacidades de 100T, 24T, y 48T, incluyendo AP para fosfatasa alcalina, estos kits son versátiles en su aplicación. La temperatura de almacenamiento recomendada es entre 2-8°C, asegurando así la estabilidad de los reactivos. La calibración es flexible, permitiendo opciones de 2 o 6 puntos, lo que contribuye a adaptarse a diversas necesidades de laboratorio.
Certificados por CE, ISO13485 y FSC, los productos no solo cumplen con los más altos estándares de calidad, sino que también aseguran la confianza en su uso clínico y de investigación.
| Modelo | YRA317 | YRA318 | YRA319 | YRA320 | YRA321 |
| Parámetro probado | PIIINP | CIV | LN | HA | CG |
| Modo de análisis | CLIA | ||||
| Especificaciones del paquete | 50T/CAJA | ||||
| Plataforma | 100T/CAMBINA,24T/CAMBINA, 48T/CAMBINA AP(Fosfatasa alcalina) | ||||
| Almacenamiento | 2-8°C | ||||
| Calibración | 2/6 Puntos | ||||
| Certificación | CE, ISO13485,FSC | ||||
Precio del Mercado
En términos de precios del mercado, los kits de test de fibrosis hepática como los modelos YRA317 a YRA321 varían dependiendo de la región y el proveedor. Generalmente, los precios para este tipo de productos especializados pueden oscilar entre 500 y 1500 USD por kit, dependiendo del número de tests incluidos y de las características específicas del modelo. Es importante consultar a proveedores confiables para obtener cotizaciones precisas y competitivas en función de sus necesidades.
Preguntas Frecuentes
¿Qué es lo que detecta el test de fibrosis hepática?
El test de fibrosis hepática está diseñado para medir indicadores específicos de la fibrosis del hígado, proporcionando información valiosa sobre la salud hepática del paciente.
¿Qué diferencia al análisis CLIA de otros métodos?
La quimioluminiscencia (CLIA) es conocida por su alta sensibilidad y especificidad, lo que genera resultados más confiables comparados con otros métodos de detección tradicionales.
Ventajas y Desventajas
Entre las principales ventajas del test de fibrosis hepática YRA317 a YRA321 se encuentran su alta precisión y confiabilidad gracias al método CLIA. Además, la amplia variedad de parámetros detectados permite un análisis integral de la condición del hígado. Asimismo, su almacenamiento a temperaturas moderadas (2-8°C) facilita su manejo en laboratorios estándar.
Sin embargo, en cuanto a desventajas, podría mencionarse su costo, que puede ser elevado para algunos presupuestos de laboratorio. Además, la necesidad de equipos especializados para realizar las pruebas puede ser un obstáculo para instalaciones que no cuentan con la infraestructura apropiada.
Uso del Producto en el Campo
En la práctica, el test de fibrosis hepática YRA317 a YRA321 se utiliza en laboratorios de diagnóstico para evaluar el estado del hígado en pacientes con enfermedades hepáticas crónicas. El test permite el seguimiento y diagnóstico temprano de la fibrosis, ayudando a los profesionales médicos a tomar decisiones informadas sobre tratamientos y terapias adecuadas.
Estos kits también son ampliamente utilizados en investigaciones clínicas, ya que proporcionan datos detallados sobre los efectos de nuevos tratamientos en la fibrosis hepática. Su precisión y confiabilidad garantizan resultados que pueden ser utilizados en entornos clínicos exigentes.
Recomendaciones
Para asegurar el máximo rendimiento de los kits de test de fibrosis hepática, se recomienda seguir estrictamente las instrucciones de almacenamiento y manejo. Mantener los kits a una temperatura constante de 2-8°C es crucial para preservar la eficacia de los reactivos. Además, es fundamental realizar las calibraciones recomendadas para garantizar la exactitud de los resultados.
Se sugiere que los profesionales involucrados en las pruebas se familiaricen con el equipo y sigan las directrices de operación para minimizar errores de procedimiento. Asimismo, es recomendable consultar con el proveedor acerca de cualquier duda que pueda surgir para asegurar un uso óptimo del producto.
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