Description du Produit
Les tests de fibrose hépatique YRA317 à YRA321 représentent une avancée technologique considérable dans le diagnostic des maladies hépatiques. Ces dispositifs innovants, conçus pour être utilisés avec la plateforme CLIA (Immunoessai Chimiluminescent), offrent une précision et une fiabilité inégalées. Chaque modèle teste des paramètres spécifiques qui sont cruciaux pour le monitoring de la fibrose hépatique : le YRA317 pour le PIIINP (Procollagen type III N-terminal propeptide), le YRA318 pour le CIV (Collagen type IV), le YRA319 pour le LN (Laminine), le YRA320 pour le HA (Acide Hyaluronique), et le YRA321 pour le CG (Chitosane Glucane).
Ces kits sont livrés avec une spécification d’emballage de 50 tests par boîte, et sont compatibles avec une large gamme de configurations allant de 24 à 100 tests par boîte, en utilisant l’AP (Phosphatase Alcaline). Les produits nécessitent un stockage à une température de 2-8°C et sont disponibles avec un calibrage de 2 à 6 points. Forts de certifications prestigieuses telles que CE, ISO13485, et FSC, ces tests garantissent un niveau supérieur de qualité et de conformité.
| Modèle | YRA317 | YRA318 | YRA319 | YRA320 | YRA321 |
| Paramètre testé | PIIINP | CIV | LN | HA | CG |
| Mode d’analyse | CLIA | ||||
| Spécification de l’emballage | 50T/BOX, | ||||
| Plate-forme | 100T/BOX,24T/BOX, 48T/BOX AP(Phosphatase Alcaline) | ||||
| Stockage | 2-8°C | ||||
| Calibrage | 2/6 Points | ||||
| Certification | CE, ISO13485, FSC | ||||
Prix du Marché
Le prix des tests de fibrose hépatique YRA317-YRA321 varie en fonction des spécifications et de la configuration choisies. Généralement, le coût de tels kits se situe entre 300 et 500 euros par boîte de tests, en fonction du fournisseur et des offres en cours. Il est recommandé de comparer les prix et d’examiner les options disponibles sur la plateforme Kalstein Plus pour obtenir la meilleure offre possible.
Questions Fréquentes
Quel est le mode de stockage idéal pour ces kits ?
Les kits doivent être conservés entre 2-8°C pour assurer leur stabilité et performance.
Quels sont les critères de validation des tests ?
Les tests sont validés par des certifications CE, ISO13485, et FSC, garantissant leur conformité aux normes de qualité internationales.
Qu’est-ce que le CLIA et pourquoi est-il important ?
CLIA, ou Immunoessai Chimiluminescent, est une méthode d’analyse avancée qui améliore la sensibilité et la spécificité des résultats des tests.
Avantages et Désavantages
Les tests YRA317-YRA321 offrent plusieurs avantages remarquables. La précision accrue grâce à la technologie CLIA est un atout majeur, tout comme la large gamme de paramètres testés qui permettent une analyse détaillée de la fibrose hépatique. De plus, leur compatibilité avec diverses configurations de test et le calibrage flexible les rendent adaptables à différentes exigences de laboratoire.
Cependant, comme tout produit technologique avancé, ils peuvent représenter un investissement initial conséquent, et nécessitent un stockage adéquat pour conserver leur efficacité. Un autre inconvénient potentiel est la nécessité de formation pour garantir une utilisation optimale du CLIA.
Utilisation du Produit sur le Terrain
Dans le cadre clinique, les tests YRA317-YRA321 sont utilisés pour une évaluation précise de la fibrose hépatique chez les patients atteints de maladies chroniques du foie. Ils sont intégrés dans le flux de travail du laboratoire en tant que méthode non invasive, complétant généralement les biopsies hépatiques pour un diagnostic global.
Les techniciens de laboratoire apprécient l’efficacité et la rapidité des résultats offerts par ces tests, ce qui améliore grandement le processus décisionnel clinique concernant la gestion du patient. Avec la possibilité de tester plusieurs paramètres simultanément, ces dispositifs favorisent une vision approfondie de l’état du foie.
Recommandations
Pour maximiser les résultats avec les tests de fibrose hépatique YRA317-YRA321, il est crucial de suivre le protocole d’analyse recommandé et d’assurer un stockage adéquat. Parmis les meilleures pratiques, il est conseillé de maintenir un suivi régulier des calibrages et de garantir que le personnel concerné est bien formé à l’utilisation du CLIA.
Envisagez d’intégrer ces tests dans le cadre d’un plan global de suivi de la santé du foie et de les combiner avec d’autres méthodes diagnostiques pour fournir une image complète de l’état hépatiques des patients. Ne manquez pas l’occasion d’obtenir ces outils à la pointe de la technologie en demandant une cotation via Kalstein Plus.
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