Description du Produit
La chambre d’essai de stabilité des médicaments ALLIGENT-KG est une solution conçue pour répondre aux exigences rigoureuses des industries pharmaceutiques en matière de stabilité des produits. Equipée d’une convection forcée, cette chambre garantit une homogénéité parfaite des conditions de test. Le système de contrôle PID à microprocesseur à trente étages assure un contrôle précis de la température, avec une plage allant de 0 à 60℃ et une précision de 0.1℃.
Avec une fluctuation de température de ±0.5℃ et une uniformité de ±1.5℃ entre 10 et 40℃, cette chambre est idéale pour tester la stabilité des médicaments sous diverses conditions climatiques. Elle offre également une plage d’humidité de 50 à 90 % HR et une fluctuation d’humidité de ±3 % HR, répondant ainsi aux normes strictes des essais de stabilité.
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Modèle du produit |
ALLIGENT-KG Chambre complète de test de stabilité des médicaments |
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YR05350 |
YR05351 |
YR05352 |
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Mode convection |
Convection forcée |
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Système de contrôle |
Contrôleur PID à microprocesseur à trente étages |
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Température. Distance |
0~60 |
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Température. Précision |
0.1℃ |
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Température. Fluctuation (10-40℃) |
±0.5℃ |
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Température. Uniformité (10-40℃) |
±1 |
±1 | ±1,5 |
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Plage d’humidité |
Plage d’humidité : 50 ~ 90 % HR, fluctuation d’humidité : ± 3 % HR |
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Ambiance de travail |
Température ambiante : 10 ~ 30 ℃, humidité < 70 % |
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Matériaux d’isolation |
Matériau de type protection de l’environnement importé. |
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Dimensions extérieures (hauteur × largeur × profondeur) |
1410×650×680 |
1730×650×740 |
1700×745×930 |
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Dimensions internes (H × L × P) |
760 × 510 × 390 |
1100×510×450 |
1050×600×640 |
| Volume intérieur (L) |
150 |
250 |
400 |
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Matériaux en acier intérieur |
Matériaux en acier intérieur |
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Consommation électrique (W) |
1080 |
1100 |
1350 |
| Source de courant |
AC220V/50Hz |
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| Poids net / kg) |
107 |
135 |
158 |
| Poids d’expédition (Kg) |
132 |
162 |
186 |
| Dimensions d’expédition (H x L x P) |
1610×750×830 |
1930×750×890 |
1900×840×1080 |
Prix du Marché
Le prix moyen des chambres d’essai de stabilité pharmaceutiques similaires sur le marché fluctue généralement entre 8 600 USD et 9 400 USD. Ce tarif est influencé par les fonctionnalités avancées et la capacité de la chambre à maintenir des conditions environnementales constantes, garantissant ainsi la conformité réglementaire des essais de stabilité.
Pour les entreprises soucieuses de la qualité et de l’efficacité de leurs tests de stabilité, un tel investissement est crucial. Kalstein offre également des options de cotation immédiate via la plateforme Kalstein Plus, permettant aux chercheurs et spécialistes d’obtenir rapidement les informations nécessaires pour prendre des décisions éclairées.
Questions Fréquentes
Quelle est la précision de contrôle de la température de la chambre?
La chambre offre une précision de contrôle exceptionnellement élevée de 0.1℃, ce qui est essentiel pour garantir des conditions de test constantes et fiables.
Comment puis-je obtenir une cotation pour ce modèle?
Vous pouvez facilement générer une cotisation automatique en utilisant notre plateforme Kalstein Plus, ou contacter notre service clientèle pour une assistance personnalisée.
Avantages et Desavantages
Avantages: L’un des principaux atouts est sa capacité à maintenir une température et une humidité stables, grâce à son système de convection forcée et son contrôleur PID sophistiqué. Cette chambre est construite avec des matériaux respectueux de l’environnement, ce qui réaffirme notre engagement envers la durabilité.
Inconvénients: Le coût initial peut être un obstacle pour les petites entreprises ou laboratoires. Toutefois, les bénéfices à long terme en termes de conformité et de qualité des résultats rendent cet investissement très justifié.
Utilisation du Produit dans le Champ
Dans le cadre de l’industrie pharmaceutique, les chambres d’essai de stabilité sont des outils indispensables pour garantir la sécurité et l’efficacité des médicaments. En simulant les conditions de stockage réelles, ces chambres permettent de prédire et d’analyser comment un produit réagira au fil du temps sous diverses conditions environnementales.
Ainsi, les chercheurs peuvent anticiper la potentielle dégradation d’un produit, ajuster les formulations si nécessaire, et s’assurer que les médicaments répondent aux standards de qualité durant toute leur durée de conservation. Cette chambre d’essai est donc un composant clé des stratégies de contrôle qualité dans le secteur pharmaceutique.
Recommandations
Pour maximiser l’efficacité de votre chambre d’essai de stabilité des médicaments, il est crucial de suivre quelques recommandations simples. Assurez-vous de maintenir l’appareil propre et de procéder à des calibrations régulières pour vérifier son bon fonctionnement. De même, surveillez fréquemment les systèmes de contrôle pour prévenir toute dérive qui pourrait affecter les résultats des tests.
Il est également conseillé d’utiliser la chambre dans une pièce où les conditions ambiantes sont stables, conformément aux instructions fournies par le fabricant. Pour toute demande de nouvelles informations ou mise à jour des fonctionnalités, n’hésitez pas à solliciter notre support technique dédié.
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