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Chambre de Test Intégrale de Stabilité des Médicaments YR05354 // YR05356

La Chambre de Test Intégrale de Stabilité des Médicaments YR05354 // YR05356 est un outil essentiel dans les laboratoires pharmaceutiques et de recherche dédiés à l’évaluation de la stabilité des médicaments dans diverses conditions. Cet équipement permet aux scientifiques et aux techniciens de simuler des environnements contrôlés de température, d’humidité et de lumière, facilitant des tests précis et fiables sur la durabilité des produits pharmaceutiques. Grâce à sa conception avancée et à ses caractéristiques techniques de haute qualité, la chambre YR05354 // YR05356 devient un allié indispensable pour garantir l’efficacité et la sécurité des médicaments.

Description du Produit

La chambre de stabilité YR05354 // YR05356 est équipée d’un système de convection forcée qui assure une distribution uniforme de la température à l’intérieur de la chambre. Cela est crucial pour maintenir la précision des essais de stabilité. Le contrôleur PID à microprocesseur de trente étapes permet un contrôle méticuleux des conditions environnementales, avec une plage de température variant de 10 à 65 ℃ (avec éclairage) et de 0 à 60 ℃ (sans éclairage). La précision de la température est maintenue dans une plage de ±0.1℃, tandis que la fluctuation dans une plage de 10 à 40 ℃ est de ±0.5℃, garantissant des conditions optimales pour les tests.

La chambre a une plage d’humidité de 50 à 90% HR, avec une fluctuation d’humidité de ±3% HR, ce qui la rend adaptée à une variété d’études de stabilité. De plus, elle offre une plage d’éclairage de 0 à 6000LX avec cinq étapes réglables, permettant de simuler différentes conditions d’éclairage selon les besoins. Cet équipement est également fabriqué avec des matériaux de type de protection environnementale, garantissant une utilisation responsable et sécurisée.

Spécifications Techniques

Spécifications Techniques

YR05354

YR05355

YR05356

Mode de convection

Convection forcée

Convection forcée

Convection forcée

Système de contrôle

Contrôleur PID à microprocesseur de trente étapes

Contrôleur PID à microprocesseur de trente étapes

Contrôleur PID à microprocesseur de trente étapes

Température. Distance

1065 ℃ (avec éclairage) / 060 ℃ (sans éclairage)

1065 ℃ (avec éclairage) / 060 ℃ (sans éclairage)

1065 ℃ (avec éclairage) / 060 ℃ (sans éclairage)

Température. Exactitude

0.1℃

0.1℃

0.1℃

Température. Fluctuation (10-40 ℃)

±0.5℃

±0.5℃

±0.5℃

Température. Uniformité (10-40 ℃)

±1

±1

±1.5

Plage d’humidité

50~90% HR, Fluctuation d’humidité : ±3% HR

50~90% HR, Fluctuation d’humidité : ±3% HR

50~90% HR, Fluctuation d’humidité : ±3% HR

Plage d’éclairage

0~6000LX (cinq étapes réglables)

0~6000LX (cinq étapes réglables)

0~6000LX (cinq étapes réglables)

Environnement de travail

Température ambiante : 10~30 ℃, Humidité <70 %

Température ambiante : 10~30 ℃, Humidité <70 %

Température ambiante : 10~30 ℃, Humidité <70 %

Matériaux d’isolation

Matériau de type de protection environnementale importé

Matériau de type de protection environnementale importé

Matériau de type de protection environnementale importé

Dimensions externes (H × L × P)

1410×650×680

1730×650×740

1700×745×930

Dimensions internes (H × L × P)

760×510×390

1100×510×450

1050×600×640

Volume Intérieur (L)

150

250

400

Matériaux intérieurs en acier

Matériaux intérieurs en acier

Matériaux intérieurs en acier

Matériaux intérieurs en acier

Consommation d’énergie (W)

1080

1100

1350

Source d’alimentation

CA220V/50Hz

CA220V/50Hz

CA220V/50Hz

Poids net (Kg)

107

135

158

Poids d’expédition (Kg)

132

162

186

Dimensions d’expédition (H × L × P)

1610×750×830

1930×750×890

1900×840×1080

Prix du Marché

Le prix de la chambre de test intégrale de stabilité des médicaments YR05354 // YR05356 varie en fonction des spécifications et des caractéristiques du modèle. Sur le marché, les prix oscillent généralement entre 3 500 et 5 500 USD. Cette fourchette de prix peut être influencée par des facteurs tels que la disponibilité des composants, la demande sur le marché et les caractéristiques supplémentaires que chaque modèle peut inclure. Il est conseillé de demander un devis spécifique via la plateforme Kalstein Plus pour obtenir des prix actualisés et des offres personnalisées.

Questions Fréquemment Posées

Quelle est la fonction principale de la chambre de test intégrale de stabilité des médicaments ?

La fonction principale de la chambre de test intégrale est de simuler des conditions environnementales contrôlées pour évaluer la stabilité des produits pharmaceutiques sous différentes conditions de température, d’humidité et de lumière.

La chambre de stabilité de Kalstein est-elle facile à utiliser ?

Oui, la chambre est conçue avec un système de contrôle intuitif qui permet aux utilisateurs de configurer et de surveiller facilement les conditions de test.

Quels matériaux peuvent être testés dans cette chambre ?

Une grande variété de produits pharmaceutiques peut être testée, y compris des comprimés, des liquides et d’autres produits chimiques, garantissant leur efficacité et leur sécurité.

Quel type d’entretien la chambre de stabilité nécessite-t-elle ?

Un entretien régulier est recommandé, y compris le nettoyage et la calibration des capteurs, pour assurer un bon fonctionnement et une précision des mesures.

La chambre peut-elle être utilisée dans un environnement de laboratoire normal ?

Oui, la chambre est conçue pour fonctionner dans des environnements de laboratoire typiques, tant que les spécifications de température et d’humidité recommandées sont respectées.

Où puis-je obtenir une assistance technique pour l’équipement ?

Kalstein offre un support technique complet, y compris l’installation, la formation et le service client, pour garantir que les utilisateurs peuvent utiliser efficacement la chambre.

Avantages et Inconvénients

Avantages

  • Précision et Fiabilité : La chambre YR05354 // YR05356 est équipée de technologies avancées qui garantissent des mesures précises dans des conditions contrôlées.

  • Polyvalence : Permet de tester une large variété de produits pharmaceutiques.

  • Facilité d’Utilisation : Avec son interface intuitive, elle est accessible aux opérateurs avec différents niveaux d’expérience.

  • Support Technique : Kalstein offre un excellent service client et support technique.

  • Conditions Environnementales Contrôlées : Permet de simuler différents scénarios de température et d’humidité pour une évaluation approfondie.

  • Construction Durable : Fabriquée avec des matériaux de haute qualité, elle assure longévité et fiabilité.

  • Paramètres Personnalisables : Les utilisateurs peuvent ajuster des conditions spécifiques pour leurs tests.

  • Données de Test Accessibles : La capacité d’enregistrer et d’exporter des données facilite l’analyse et la documentation.

Inconvénients

  • Coût Initial : L’investissement initial peut être élevé, ce qui peut constituer une barrière pour certains petits laboratoires.

  • Nécessite de l’Espace : Nécessite un espace considérable dans le laboratoire pour son installation.

  • Consommation Énergétique : En fonction des conditions d’utilisation, la consommation d’énergie peut être significative.

  • Courbe d’Apprentissage : Certains utilisateurs peuvent avoir besoin de temps pour se familiariser avec toutes les fonctionnalités.

  • Entretien Régulier Nécessaire : Un entretien régulier est important pour garantir l’efficacité.

  • Limitations pour un Usage Externe : Non conçue pour un usage extérieur ou dans des conditions environnementales extrêmes.

Utilisation du Produit sur le Terrain

La chambre de test intégrale de stabilité des médicaments est utilisée dans divers environnements, principalement dans les laboratoires pharmaceutiques et de recherche. Par exemple, dans un laboratoire spécialisé dans la formulation de nouveaux médicaments, cette chambre serait utilisée pour réaliser des tests de stabilité sur des lots de médicaments nouvellement formulés, assurant qu’ils conservent leur efficacité dans le temps.

Les chercheurs peuvent placer des échantillons dans la chambre et simuler les conditions auxquelles le produit pourrait être exposé sur le marché, permettant ainsi d’effectuer des ajustements dans la formulation ou l’emballage si nécessaire. La capacité d’effectuer des tests de stabilité à long terme est essentielle pour respecter les exigences réglementaires et garantir la sécurité des patients.

Recommandations

Pour maximiser l’utilisation et l’entretien de la chambre de test de stabilité YR05354 // YR05356, il est recommandé de :

  1. Formation du Personnel : Assurez-vous que tous les opérateurs reçoivent une formation adéquate sur le fonctionnement de l’équipement.

  2. Entretien Régulier : Établissez un programme d’entretien préventif pour garantir un bon fonctionnement et prolonger la durée de vie de l’équipement.

  3. Conditions Environnementales : Maintenez le laboratoire dans les conditions environnementales recommandées pour optimiser les performances de la chambre.

  4. Documentation des Résultats : Enregistrez toutes les données et résultats des tests pour faciliter les audits et les examens réglementaires.

Il est crucial non seulement de sélectionner le bon équipement, mais aussi de mettre en œuvre des pratiques qui garantissent son efficacité et sa longévité.

Si vous êtes intéressé par la Chambre de Test Intégrale de Stabilité des Médicaments YR05354 // YR05356, nous vous invitons à demander un devis ou à générer un devis automatique via la plateforme Kalstein Plus. Cette étape vous permettra non seulement de connaître le prix exact, mais également de recevoir une assistance personnalisée adaptée aux besoins de votre laboratoire.

En choisissant Kalstein, vous investissez dans la qualité et l’efficacité de votre travail. Ne tardez plus, obtenez la meilleure technologie pour votre laboratoire dès aujourd’hui.

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