Le processeur de tissus, est un équipement qui se charge de la déshydratation des tissus par préimprégnation et infiltration, en immergeant l’échantillon dans des concentrations croissantes d’éthanol, en le plongeant dans le xylène ; et l’infiltration par immersion dans la paraffine liquide.
Il convient de noter que, par le biais des processus histologiques, il est chargé de préparer ces tissus, pour être observé et analysé par un microscope. Pour ce faire, un certain nombre d’objectifs doivent être atteints, qui répondent à la préparation adéquate, pour votre recherche et celle-ci sera selon le type de microscope à utiliser.
Fonctions du processeur de tissus
Initialement, le développement histologique, commence par le prélèvement de l’échantillon, pour ensuite le fixer et maintenir la structure cellulaire et moléculaire de manière inaltérable, avec une organisation aussi proche que possible, comme ils se trouvaient dans l’échantillon vivant.
Les fonctions du processeur de tissus, sont initiées par la fixation, dans des récipients avec l’échantillon, en plaçant des quantités bien supérieures de fixateur face au volume de l’échantillon et on procède à laisser un temps d’infiltration. Ce processus, doit être effectué après la collecte du matériel.
D’autre part, les tissus peuvent être fixés, par congélation rapide, qui consiste en une plate-forme qui est refroidie à basse température sur laquelle l’échantillon est placé. Ainsi, on procède à l’obtention des sections à étudier, avec des appareils de coupe, qui permettent d’obtenir des sections de différentes épaisseurs : ultrafines (de l’ordre de nm), demi-fines (de 0,5 à 2 µm), fines (entre 3 et 10 µm) et épaisses (supérieures à 10 µm).
Normalement, les sections prises sont colorées avec des colorants qui sont hydrosolubles, donc il faut éliminer le milieu d’inclusion, afin que les colorants puissent se lier au tissu. Les fractions ultrafines (observées au microscope électronique) ou semi-fines (observées au microscope optique) peuvent être différenciées avec des métaux lourds ou des colorants, respectivement, sans qu’il soit nécessaire d’éliminer le milieu d’inclusion. Les sections obtenues à partir d’échantillons congelés peuvent être traitées ou observées une fois amenées à température ambiante. Une fois accomplies les étapes pour traiter les tissus, ceux-ci sont étudiés au microscope, pour donner les conclusions respectives.
Méthodes histologiques pour traiter les tissus
La pratique histologique, est chargée d’appliquer les méthodes pour élaborer des préparations permanentes de cellules et de tissus, dans le but de les analyser, à l’aide de certains outils et de divers microscopes, afin d’atteindre l’objectif de :
- Promouvoir des coupes fines avec la meilleure préservation morphologique possible, afin qu’elles puissent être observées, avec la résolution maximale des microscopes.
- Stocker les structures biologiques et chimiques des tissus et cellules pour analyse par des méthodes spécialisées.
- Accéder, à étudier en une seule coupe, la plus grande quantité de la structure cellulaire et tissulaire.
- Connaître la corrélation entre la morphologie et la fonction des structures cellulaires et tissulaires.
Pour répondre aux exigences élevées de ces préparations, les micromètres permettent de réaliser des coupes extrêmement fines. En effet, ce sont des instruments de coupe pour la fabrication de préparations qui sont utilisées en microscopie. Normalement, les micromètres modernes permettent des coupes d’une épaisseur de 0, µm.
Enfin, l’étude des échantillons doit être ordonnée et effectuée avec les méthodes appropriées; chacun doit être traité aussi individuellement que possible.
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